LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte la Decisió de la Comissió 2009/872/CE, de 30 de novembre de 2009, per la qual s'estableix un Comitè d'Experts de la Unió Europea sobre Malalties Rares [E0001], i en particular l'article 3, apartat 4, de la mateixa,,
Atenent que:
(1) D'acord amb l'article 3, apartat 1, de la Decisió 2009/872/CE, el Comitè d'Experts de la Unió Europea sobre Malalties Rares (en endavant, «el Comitè») ha d'estar format per 51 membres i els corresponents suplents.
(2) D'acord amb l'article 3, apartat 4, de la Decisió 2009/872/CE, entre aquests 51 membres, els membres següents han de ser nomenats per la Comissió: quatre representants d'organitzacions de pacients, quatre representants de la indústria farmacèutica, nou representants de projectes comunitaris en curs i/o passats en el camp de les malalties rares finançats per programes d'acció comunitària en el camp de la salut [E0002], inclosos tres membres de les Xarxes de Referència Europees pilot sobre malalties rares, i sis representants de projectes en curs i/o passats sobre malalties rares finançats pels Programes Marc Comunitaris de Recerca i Desenvolupament Tecnològic [E0003]. Els 27 representants dels Estats membres seran nomenats pels Estats membres. El representant del Centre Europeu per a la Prevenció i el Control de les Malalties (ECDC) serà nomenat per l'ECDC.
(3) De conformitat amb l'article 3, apartat 4, de la Decisió 2009/872/CE i amb vistes a seleccionar aquests membres, la Comissió va publicar quatre convocatòries d'expressions d'interès que especificaven les qualificacions i condicions requerides per convertir-se en membre del Comitè. Aquestes convocatòries van donar lloc a llistes de candidats adequats de les quals, sobre la base dels criteris d'avaluació enumerats a les convocatòries, la Comissió nomena pel present article els esmentats membres,
HA DECIDIT EL SEGÜENT:
Els experts enumerats a l'annex de la present Decisió són nomenats com a membres del Comitè de la UE sobre Malalties Rares.