Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular l'apartat 5 de l'article 14 d'aquest,,
Després de consultar al Comitè Permanent de Productes Biocides,,
Atenent que:
(1) Tralopyril va ser aprovat com a substància activa per al seu ús en productes biocides de tipus 21 pel Reglament d'execució de la Comissió (UE) núm. 1091/2014 [E0002] subjecte a les condicions establertes en l'Annex d'aquest Reglament.
(2) L'aprovació de tralopyril per al seu ús en productes biocides de tipus 21 ("l'aprovació") expirarà el 31 de març de 2025. El 27 de setembre de 2023, es va presentar una sol·licitud de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 13 del Reglament (UE) núm. 528/2012 per a la renovació de l'aprovació de tralopyril per al seu ús en productes biocides de tipus 21 ("la sol·licitud").
(3) El 2 de gener de 2024, l'autoritat competent en matèria d'avaluació de Noruega va informar la Comissió que havia decidit, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 14 del Reglament (UE) núm. 528/2012, que era necessària una avaluació completa de la sol·licitud, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 8 d'aquest Reglament, que l'autoritat competent en matèria d'avaluació ha de realitzar una avaluació completa de la sol·licitud en el termini de 365 dies des de la seva validació.
(4) L'autoritat competent en matèria d'avaluació pot, si escau, exigir al sol·licitant que faciliti dades suficients per dur a terme l'avaluació, de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 8 del Reglament (UE) núm. 528/2012; en aquest cas, se suspèn el termini de 365 dies per un període que no pot excedir de 180 dies en total llevat que es justifiqui una suspensió més llarga per la naturalesa de les dades sol·licitades o per circumstàncies excepcionals.
(5) Dins dels 270 dies següents a la recepció d'una recomanació de l'autoritat competent en matèria d'avaluació, l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics ("l'Agència") ha de preparar i presentar a la Comissió un dictamen sobre la renovació de l'aprovació de la substància activa de conformitat amb l'apartat 3 de l'article 14 del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(6) En conseqüència, per motius aliens al control del sol·licitant, és probable que l'aprovació caduqui abans que s'hagi pres una decisió sobre la seva renovació, per la qual cosa és convenient ajornar la data de caducitat de l'aprovació per un període de temps suficient per a permetre l'examen de la sol·licitud, tenint en compte els terminis per a les avaluacions per part de l'autoritat competent avaluadora, per a la preparació i presentació per part de l'Agència del seu dictamen i el temps necessari perquè la Comissió decideixi si es pot renovar l'aprovació de tralopyril per al seu ús en biocides de tipus 21 de producte, la data de caducitat ha de posposar-se al 30 de setembre de 2027.
(7) Després de l'ajornament de la data de caducitat de l'aprovació, el tralopyril queda aprovat per al seu ús en productes biocides de tipus 21 amb subjecció a les condicions previstes en l'Annex al Reglament d'execució (UE) núm. 1091/2014,
HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ:
La data de caducitat de l'aprovació del tralopyril per al seu ús en productes biocides de tipus 21 establerta en l'Annex al Reglament d'execució (UE) núm. 1091/2014, s'ajorna al 30 de setembre de 2027.
Aquesta Decisió entrarà en vigor el vintè dia després de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.