Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 396/2005 del Parlament Europeu i del Consell de 23 de febrer de 2005 sobre els nivells màxims de residus de plaguicides en o en aliments i pinsos d'origen vegetal i animal i pel qual es modifica la Directiva 91/414/CEE del Consell [E0001], i en particular l'article 5 i l'apartat 1 de l'article 14, punt (a), de la mateixa,,
Atenent que:
(1) Per a les substàncies actives azoxistrobina, flonicamid, isofetamid, mefentrifluconazole, metazachlor i pyrimethanil, els nivells màxims de residus ("MRL") es van establir a l'Annex II del Reglament (CE) núm. 396/2005. La sorra de quars es va incloure temporalment a l'Annex IV d'aquest Reglament.
(2) Pel que fa a l'azoxistrobina, es va presentar una sol·licitud de modificació del LMR existent per al llúpol de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 6 del Reglament (CE) núm. 396/2005. Pel que fa al flonicamid, es va presentar una sol·licitud per a cítrics/pe-tsai, kales i kohlrabies. Pel que fa al mefentrifluconazole, es va presentar una sol·licitud per a cítrics, avellanes/bacteris, maduixes, altres verdures d'arrel i tubercle excepte remolatxa sucrera, tomaques, pebrots dolços/bella, brassica florida, cols de Brussel·les, cols de fulla, rucs, fonolles de Florència, carxofes de globus, soja, mostassa, llavors d'or de plaer, olives per a la producció d'oli, llúpols, fetge de porc i mel.
(3) De conformitat amb els articles 8 i 9 del Reglament (CE) núm. 396/2005, els Estats membres afectats van avaluar les sol·licituds i es van remetre els informes d'avaluació a la Comissió.
(4) L'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària ("l'Autoritat") va avaluar les sol·licituds i els informes d'avaluació, va examinar en particular els riscos per als consumidors i, si escau, per als animals, i va emetre opinions raonades sobre els LMR proposats [E0002], els va transmetre als sol·licitants, a la Comissió i als Estats membres i els va posar a la disposició del públic.
(5) Pel que fa al flonicamid a "llafy brassica, others", ja que és apropiat extrapolar les dades de residus dels assajos de residus en kales a "llafy brassica, others", com confirmen les directrius tècniques sobre extrapolació de MRLs [E0003], és innecessari demanar a l'Autoritat que proporcioni una opinió raonada sobre aquests cultius específicament.
(6) Pel que fa al mefentrifluconazol en llenties, lupins/lupini beans i "pulses, other", l'Autoritat va concloure que es requeria una major consideració per part dels gestors de riscos sobre si establir el nou LMR al nivell de 0,2 mg/kg, segons el nivell de l'Autoritat basat en l'avaluació combinada dels assajos de residus en faves seques i pèsols secs. Com l'Autoritat va concloure que tots dos límits serien segurs per als consumidors, i per assegurar que els LMR proposats cobreixin de manera fiable els usos d'acord amb les bones pràctiques agrícoles per als pèsols, és apropiat establir els LMR per a la mefentrifluconazole en llenties, lupins/lupini beans i "pulses, other" al nivell superior de 0,2 mg/kg.
(7) Pel que fa a mefentrifluconazole, l'Autoritat va concloure que les dades presentades pel sol·licitant d'avellanes, mongetes i soia eren insuficients per establir nous LMR; per tant, no es proposen modificacions per a aquests LMR.
(8) Pel que fa a la informació prèviament no disponible presentada pel sol·licitant sobre mètodes analítics per al pirimetàil en la mel, l'Autoritat va concloure que el nou mètode proporcionat està degudament validat, per la qual cosa el requisit de presentar informació addicional sobre mètodes analítics per al pirimetàil en la mel hauria de suprimir-se de l'Annex II al Reglament (CE) núm. 396/2005.
(9) Pel que fa a totes les altres modificacions dels LMR per a l'azoxistrobina, flonicamid, isofetamid, mefentrifluconazole, metazachlor i pyrimethanil sol·licitades pels sol·licitants, l'Autoritat va concloure que s'havien complert tots els requisits de dades i que aquestes modificacions eren acceptables pel que fa a la seguretat del consumidor sobre la base d'una avaluació de l'exposició del consumidor per a 27 grups de consumidors europeus específics, tenint en compte la informació més recent sobre les propietats toxicològiques d'aquestes substàncies, ni l'exposició de tota la vida a aquestes substàncies a través del consum de tots els productes alimentaris que els poden contenir, ni l'exposició a curt termini a causa de l'alt consum dels productes pertinents mostren el risc que se superi la ingesta diària acceptable o la dosi aguda de referència.
(10) Sobre la base de l'opinió raonada de l'Autoritat i tenint en compte els factors rellevants enumerats en l'apartat 2 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 396/2005, es conclou que les modificacions proposades als LMR són acceptables.
(11) La sorra de quars es va incloure temporalment en l'Annex IV del Reglament (CE) núm. 396/2005 a l'espera de la finalització de la seva avaluació en virtut de la Directiva 91/414/CEE del Consell [E0004] o el Reglament (CE) núm. 1107/2009 del Parlament Europeu i del Consell [E0005], i a l'espera de la revisió dels LMR d'aquesta substància activa en virtut de l'article 12 del Reglament (CE) núm. 1107/2009, l'Autoritat va emetre una conclusió sobre la revisió per homòlegs de l'avaluació del risc de plaguicides de la sorra de quars [E0006], per la qual cosa és apropiat mantenir aquesta substància en l'Annex IV del Reglament (CE) núm. 396/2005 i suprimir la nota a peu de pàgina referent a la seva inclusió temporal.
(12) Per tant, el Reglament (CE) núm. 396/2005 hauria de modificar-se en conseqüència.
(13) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Plantes, Animals, Aliments i pinsos,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
Els annexos II i IV del Reglament (CE) núm. 396/2005 es modifiquen de conformitat amb l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.