Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 1831/2003 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de setembre de 2003 sobre additius per a l'ús en l'alimentació animal [E0001], i en particular l'apartat 2 de l'article 9 del mateix,,
Atenent que:
(1) El Reglament (CE) núm. 1831/2003 preveu l'autorització d'additius per al seu ús en nutrició animal i per als motius i procediments per a la concessió i renovació d'aquesta autorització.
(2) Naringin va ser autoritzat per un període de 10 anys com a additiu alimentari per a totes les espècies animals pel Reglament d'execució de la Comissió (UE) núm. 870/2012 [E0002].
(3) De conformitat amb l'apartat 1 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 1831/2003, es va presentar una sol·licitud per a la renovació de l'autorització de la naringina com a additiu alimentari per a totes les espècies animals, sol·licitant que l'additiu es classifiqués en la categoria additiva "additius sensorials" i en el grup funcional "compostos afavoridors", aplicació que va ser acompanyada dels detalls i documents exigits en virtut de l'apartat 2 de l'article 14 d'aquest Reglament.
(4) L'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària ("l'Autoritat") va concloure en el seu dictamen de 24 de març de 2022 [E0003] que el sol·licitant ha aportat evidències que l'additiu continua sent segur per a totes les espècies animals, els consumidors i el medi ambient en les condicions d'ús actualment autoritzades, així com que la naringina no causa irritació greu ni corrosió als ulls, no és irritant per a la pell i no està classificat com a sensibilitzador dèrmic, però en absència de dades no podria concloure sobre la possible sensibilització respiratòria de l'additiu.
(5) De conformitat amb l'apartat 4 de l'article 5, punt (c), del Reglament (CE) núm. 378/2005 de la Comissió [E0004], el Laboratori de Referència creat pel Reglament (CE) núm. 1831/2003 va considerar que les conclusions i recomanacions aconseguides en l'avaluació anterior són aplicables a la sol·licitud actual.
(6) L'avaluació de la naringina mostra que es compleixen les condicions d'autorització previstes en l'article 5 del Reglament (CE) núm. 1831/2003, per la qual cosa ha de renovar-se l'autorització d'aquest additiu.
(7) La Comissió considera que han d'adoptar-se mesures de protecció adequades per a prevenir els efectes adversos sobre la salut humana, en particular pel que fa als usuaris de l'additiu, mesures de protecció que han de complir la legislació de la Unió sobre els requisits de seguretat dels treballadors.
(8) S'han de proporcionar certes condicions per permetre un millor control. En particular, s'ha d'indicar un contingut màxim recomanat a l'etiqueta de l'additiu. En cas de sobrepassar aquest contingut, s'ha d'indicar certa informació a l'etiqueta de les premixtures.
(9) Com a conseqüència de la renovació de l'autorització de la naringina com a additiu alimentari, s'hauria de derogar el Reglament d'execució (UE) núm. 870/2012.
(10) Atès que els motius de seguretat no requereixen l'aplicació immediata de les modificacions de les condicions d'autorització de naringina, és convenient preveure un període transitori perquè els interessats es preparin per complir els nous requisits derivats de la renovació de l'autorització.
(11) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Plantes, Animals, Aliments i pinsos,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'autorització de la substància especificada en l'Annex, pertanyent a la categoria additiva "additius sensorials" i al grup funcional "compostos afavoridors", es renova subjecte a les condicions previstes en aquest Annex.
Es deroga el Reglament d'execució (UE) núm. 870/2012.
La substància especificada en l'Annex i les premixtures que contenen aquesta substància, que es produeixen i etiquetatges abans del 27 d'agost de 2023 de conformitat amb les normes aplicables abans del 27 de febrer de 2023, podrà continuar comercialitzant-se i utilitzant-se fins que s'esgotin les existències existents.
Els pinsos i materials alimentaris compostos que continguin la substància especificada en l'Annex, que siguin produïts i etiquetats abans del 27 de febrer de 2024 de conformitat amb les normes aplicables abans del 27 de febrer de 2023, podran continuar comercialitzant-se i utilitzant-se fins que s'esgotin les existències existents si estan destinats a animals productors d'aliments.
Els pinsos i materials alimentaris compostos que continguin la substància especificada en l'Annex, que siguin produïts i etiquetats abans del 27 de febrer de 2025 de conformitat amb les normes aplicables abans del 27 de febrer de 2023, podran continuar comercialitzant-se i utilitzant-se fins que s'esgotin les existències existents si estan destinats a animals no productors d'aliments.
1. La substància especificada en l'Annex i les premixtures que contenen aquesta substància, que es produeixen i etiquetatges abans del 27 d'agost de 2023 de conformitat amb les normes aplicables abans del 27 de febrer de 2023, podrà continuar comercialitzant-se i utilitzant-se fins que s'esgotin les existències existents.
2. Els pinsos i materials alimentaris compostos que continguin la substància especificada en l'Annex, que siguin produïts i etiquetats abans del 27 de febrer de 2024 de conformitat amb les normes aplicables abans del 27 de febrer de 2023, podran continuar comercialitzant-se i utilitzant-se fins que s'esgotin les existències existents si estan destinats a animals productors d'aliments.
3. Els pinsos i materials alimentaris compostos que continguin la substància especificada en l'Annex, que siguin produïts i etiquetats abans del 27 de febrer de 2025 de conformitat amb les normes aplicables abans del 27 de febrer de 2023, podran continuar comercialitzant-se i utilitzant-se fins que s'esgotin les existències existents si estan destinats a animals no productors d'aliments.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.