Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular l'apartat 5 de l'article 14 d'aquest,,
Després de consultar al Comitè Permanent de Productes Biocides,,
Atenent que:
(1) La substància activa dazomet va ser inclosa en l'Annex I de la Directiva 98/8/CE del Parlament Europeu i del Consell [E0002] per a la seva utilització en productes biocides de tipus 8 i, de conformitat amb l'article 86 del Reglament (UE) núm. 528/2012, es considera aprovada en virtut d'aquest Reglament conforme a les especificacions i condicions establertes en l'Annex I d'aquesta Directiva.
(2) L'aprovació de dazomet per al seu ús en productes biocides de tipus 8 expirarà el 31 de juliol de 2022. El 26 de gener de 2021, es va presentar una sol·licitud d'acord amb l'apartat 1 de l'article 13 del Reglament (UE) núm. 528/2012 per a la renovació de l'aprovació de dazomet.
(3) El 24 de març de 2021, l'autoritat competent en matèria d'avaluació de Bèlgica va informar la Comissió que havia decidit, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 14 del Reglament (UE) núm. 528/2012, que era necessària una avaluació completa de la sol·licitud, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 8 del Reglament (UE) núm. 528/2012, que l'autoritat competent en matèria d'avaluació ha de realitzar una avaluació completa de la sol·licitud en el termini de 365 dies des de la seva validació.
(4) L'autoritat competent en matèria d'avaluació pot, si escau, sol·licitar al sol·licitant que faciliti dades suficients per dur a terme l'avaluació, de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 8 del Reglament (UE) núm. 528/2012; en aquest cas, se suspèn el termini de 365 dies per un període que no pot excedir de 180 dies en total llevat que es justifiqui una suspensió més llarga per la naturalesa de les dades sol·licitades o per circumstàncies excepcionals.
(5) Dins dels 270 dies següents a la recepció d'una recomanació de l'autoritat competent en matèria d'avaluació, l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics ("l'Agència") ha de preparar i presentar a la Comissió un dictamen sobre la renovació de l'aprovació de la substància activa de conformitat amb l'apartat 3 de l'article 14 del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(6) En conseqüència, per raons alienes al sol·licitant, és probable que l'aprovació de dazomet per al seu ús en productes biocides de tipus 8 caduqui abans que s'hagi pres una decisió sobre la seva renovació, per la qual cosa és convenient ajornar la data de caducitat d'aprovació de dazomet per al seu ús en productes biocides de tipus 8 durant un període de temps suficient per a permetre l'examen de la sol·licitud. Considerant els terminis per a l'avaluació per part de l'autoritat competent avaluadora i per a l'elaboració i presentació de l'opinió per part de l'Agència, és convenient ajornar la data de caducitat d'aprovació al 31 de gener de 2025.
(7) Excepte la data de caducitat de l'aprovació, el dazomet queda aprovat per al seu ús en productes biocides de tipus 8 subjectes a les especificacions i condicions previstes en l'Annex I de la Directiva 98/8/CE,
HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ:
La data de caducitat de l'aprovació del dazomet per al seu ús en productes biocides de tipus 8 es posposa al 31 de gener de 2025.
Aquesta Decisió entrarà en vigor el vintè dia després de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.