DECISIÓ D'EXECUCIÓ DE LA COMISSIÓ (UE) 2021/1287, de 2 d'agost de 2021, per la qual s'ajorna la data de caducitat de l'aprovació de l'indoxacarb per al seu ús en productes biocides de tipus 18 (Text amb rellevància EEA)

LA COMISSIÓ EUROPEA,

Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,

Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular l'apartat 5 de l'article 14 d'aquest,,

Després de consultar al Comitè Permanent de Productes Biocides,,

Atenent que:

(1) La substància activa indoxacarb va ser inclosa en l'Annex I de la Directiva 98/8/CE del Parlament Europeu i del Consell [E0002] per a la seva utilització en productes biocides de tipus 18, i de conformitat amb l'article 86 del Reglament (UE) núm. 528/2012 es considera aprovada en virtut d'aquest Reglament subjecte a les especificacions i condicions establertes en l'Annex I d'aquesta Directiva.

(2) El 26 de juny de 2018 es va presentar una sol·licitud de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 13 del Reglament (UE) núm. 528/2012 per a la renovació de l'aprovació de l'indoxacarb per al seu ús en biocides de tipus 18.

(3) El 12 de novembre de 2018, l'autoritat competent en matèria d'avaluació de França va informar la Comissió que havia decidit, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 14 del Reglament (UE) núm. 528/2012, que era necessària una avaluació completa de la sol·licitud, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 8 d'aquest Reglament, que l'autoritat competent en matèria d'avaluació ha de realitzar una avaluació completa de la sol·licitud en el termini de 365 dies des de la seva validació.

(4) Com que l'autoritat competent està duent a terme una avaluació completa de la sol·licitud, de conformitat amb l'apartat 3 de l'article 14 del Reglament (UE) núm. 528/2012, l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics (l'Agència) ha de preparar i presentar a la Comissió un dictamen sobre la renovació de l'aprovació de la substància activa en el termini de 270 dies a partir de la recepció de la recomanació de l'autoritat competent avaluadora.

(5) D'acord amb la Decisió d'Execució (UE) 2019/1030 [E0003], la data de caducitat de l'aprovació de l'indoxacarb per al seu ús en productes biocides de tipus 18 s'ha posposat al 30 de juny de 2022 per tal de permetre el temps suficient per a l'examen de la sol·licitud, però l'autoritat competent avaluadora encara no ha finalitzat l'examen i encara no ha presentat a l'Agència el seu informe d'avaluació i les conclusions de la seva avaluació.

(6) El 29 d'octubre de 2020, l'autoritat competent avaluadora ha sol·licitat al sol·licitant que presenti informació addicional per dur a terme l'avaluació d'acord amb l'apartat 2 de l'article 8 del Reglament (UE) núm. 528/2012 i ha fixat el termini de 30 de setembre de 2022 per presentar aquesta informació.

(7) En conseqüència, per raons alienes al sol·licitant, és probable que l'aprovació de l'indoxacarb per al seu ús en productes biocides de tipus 18 expira abans que s'hagi pres una decisió sobre la seva renovació, per la qual cosa és convenient ajornar la data de caducitat de l'aprovació de l'indoxacarb per al seu ús en productes biocides de tipus 18 durant un període de temps suficient per permetre la finalització de l'examen de la sol·licitud.

(8) Considerant el temps necessari per a la realització de l'avaluació per part de l'autoritat competent avaluadora i per a la preparació i presentació de l'opinió per part de l'Agència, és convenient ajornar la data de caducitat de l'aprovació al 30 de juny de 2024.

(9) Excepte la data de caducitat de l'aprovació, l'indoxacarb queda aprovat per al seu ús en productes biocides de tipus 18 segons les especificacions i condicions establertes en l'Annex I de la Directiva 98/8/CE,

HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ: