El català no és una llengua oficial de la Unió Europea. No existeix cap versió oficial en català d'aquest text a EUR-Lex. Aquesta traducció ha estat preparada per Brubru amb models d'intel·ligència artificial.
Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
Try Brubru Free

REGLAMENT DELEGAT DE LA COMISSIÓ (UE) 2021/849 d'11 de març de 2021 pel qual es modifica, a l'efecte de la seva adaptació al progrés tècnic i científic, la Part 3 de l'Annex VI del Reglament (CE) núm. 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell sobre classificació, etiquetatge i envasos de substàncies i mescles (Text amb rellevància EEE)

CELEX: 32021R0849 | Text original a EUR-Lex | Data: 11/03/2021

LA COMISSIÓ EUROPEA,

Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,

Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell de 16 de desembre de 2008 sobre classificació, etiquetatge i envasos de substàncies i mescles, pel qual es modifiquen i derogen les Directives 67/548/CEE i 1999/45/CE, i es modifica el Reglament (CE) núm. 1907/2006 [E0001], i en particular l'apartat 5 de l'article 37 del mateix,,

Atenent que:

(1) La taula 3 de la Part 3 de l'Annex VI del Reglament (CE) núm. 1272/2008 conté la llista de classificació harmonitzada i etiquetatge de substàncies perilloses sobre la base dels criteris establerts en les Parts 2 a 5 de l'Annex I d'aquest Reglament.

(2) S'han presentat a l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics propostes per a introduir una classificació i un etiquetatge harmonitzats de determinades substàncies i per a actualitzar o eliminar la classificació i l'etiquetatge harmonitzats de determinades altres substàncies ("Agència") de conformitat amb l'article 37 del Reglament (CE) núm. 1272/2008. El Comitè d'Avaluació de Riscos de l'Agència (RAC) va adoptar opinions sobre aquestes propostes després d'haver tingut en compte els comentaris rebuts per les parts implicades.

(3) Les estimacions de toxicitat aguda (ATE) s'utilitzen principalment per determinar la classificació per a la toxicitat aguda de les mescles que contenen substàncies classificades per a la toxicitat aguda. La inclusió de valors ATE harmonitzats en les entrades enumerades en l'Annex VI del Reglament (CE) Núm. 1272/2008 facilita l'harmonització de la classificació de mescles i proporciona suport a les autoritats d'aplicació. Després d'altres avaluacions científiques d'algunes substàncies, els valors ATE han estat derivats per l'Agència per a l'òxid de dicoper, el clorur de dicoper i l'hidròxid de carboni-coure (II), l'hidròxid de coure (II), la mescla bordeaux; els productes de reacció del sulfat de coure amb dihidròxid de calci i pentahidròxid de sulfat de coure. Aquests valors ATE s'han d'inserir en la penúltima columna de la Taula 3 de la Part 3 de l'Annex VI al Reglament (CE) Núm. 1272/2008.

(4) La Comissió va rebre informació addicional impugnant l'avaluació científica exposada en els dictàmens RAC del 15 de març de 2019 sobre mancozeb, del 20 de setembre de 2019 sobre 4-metilpentan-2-one, i del 20 de setembre de 2019 sobre dimethomorph, informació que va ser avaluada per la Comissió i que no es va trobar suficient per a llançar dubtes sobre l'anàlisi científica continguda en els dictàmens RAC.

(5) Per tant, la Comissió considera oportú introduir, actualitzar o eliminar la classificació i l'etiquetatge harmonitzats de determinades substàncies.

(6) Per tant, el Reglament (CE) núm. 1272/2008 hauria de modificar-se en conseqüència.

(7) El compliment de les noves o actualitzades classificacions harmonitzades no ha d'exigir-se immediatament, ja que és necessari un determinat període de temps per a permetre als proveïdors adaptar l'etiquetatge i l'embalatge de les substàncies i mescles a les noves o revisades classificacions, i per a permetre als proveïdors un temps suficient per a dur a terme les accions necessàries per a garantir el compliment d'altres requisits legals després dels canvis realitzats en aquest Reglament, inclosos els establerts en el punt f) de l'apartat 1 de l'article 22 del Reglament (CE) núm. 1907/2006 del Parlament Europeu i del Consell [E0004], o els establerts en l'article 50 del Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell [E0004], i per a adaptar l'etiquetatge i els envasos de manera voluntària abans de la data d'aplicació d'aquest Reglament i a partir de la data d'entrada en vigor per a garantir un alt nivell de protecció de la salut humana i del medi ambient, i per a proporcionar suficient flexibilitat als proveïdors.

HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:

Article 1

La taula 3 de la part 3 de l'Annex VI del Reglament (CE) núm. 1272/2008 es modifica tal com s'estableix en l'Annex d'aquest Reglament.

Article 2

Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.

S'aplicarà a partir del 17 de desembre de 2022.

Com a excepció del segon paràgraf d'aquest article, les substàncies i les mescles poden classificar-se, etiquetar-se i envasar-se de conformitat amb aquest Reglament des de la seva data d'entrada en vigor.

Aquest Reglament serà vinculant íntegrament i d'aplicació directa en tots els Estats membres.Fet a Brussel·les, 11 de març de 2021.Per a la ComissióLa PresidentaUrsula VON DER LEYEN