Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 470/2009 del Parlament Europeu i del Consell de 6 de maig de 2009, pel qual s'estableixen procediments comunitaris per a l'establiment de límits de residus de substàncies farmacològicament actives en aliments d'origen animal, es deroga el Reglament (CEE) núm. 2377/90 del Consell i es modifica la Directiva 2001/82/CE del Parlament Europeu i del Consell i el Reglament (CE) núm. 726/2004 del Parlament Europeu i del Consell [E0001], i en particular l'article 14, juntament amb l'article 17 d'aquest,,
Tenint en compte l'opinió de l'Agència Europea de Medicaments formulada el 9 de setembre de 2020 pel Comitè de Medicaments d'Ús Veterinari,,
Atenent que:
(1) L'article 17 del Reglament (CE) núm. 470/2009 exigeix que s'estableixi en un Reglament el límit màxim de residus ("MRL") per a les substàncies farmacològicament actives destinades a l'ús en la Unió de medicaments veterinaris per a animals productors d'aliments o en productes biocides utilitzats en la cria d'animals.
(2) La taula 1 de l'Annex al Reglament de la Comissió (UE) núm. 37/2010 [E0002] estableix les substàncies farmacològicament actives i la seva classificació respecte als LMR en aliments d'origen animal.
(3) La substància imidacloprid no està inclosa en aquesta taula.
(4) S'ha presentat una sol·licitud per a l'establiment d'un LMR per a imidacloprid en Salmonidae a l'Agència Europea del Medicament (l'Agència).
(5) L'Agència, basada en l'opinió del Comitè de Medicaments per a l'Ús Veterinari, ha recomanat l'establiment d'un LMR per a imidacloprid en els salmònids, aplicable al múscul i la pell en proporcions naturals.
(6) Segons l'article 5 del Reglament (CE) núm. 470/2009, l'Agència ha de considerar l'ús de LMR establerts per a una substància farmacològicament activa en un producte alimentós determinat per a un altre producte derivat de la mateixa espècie, o LMR establerts per a una substància farmacològicament activa en una o més espècies per a altres espècies.
(7) L'Agència ha considerat que l'extrapolació del LMR per imidacloprid dels salmònids a tots els peixos aletes és apropiada.
(8) A la vista de l'opinió de l'Agència, és apropiat establir el LMR recomanat per al peix aleta.
(9) Per tant, el Reglament (UE) núm. 37/2010 hauria de modificar-se en conseqüència.
(10) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Medicaments Veterinaris,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 es modifica tal com s'estableix en l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.