El català no és una llengua oficial de la Unió Europea. No existeix cap versió oficial en català d'aquest text a EUR-Lex. Aquesta traducció ha estat preparada per Brubru amb models d'intel·ligència artificial.
Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
Try Brubru Free

REGLAMENT (UE) 2019/89 de la COMISSIÓ, de 18 de gener de 2019, pel qual es modifiquen els annexos II, III i V del Reglament (CE) núm. 396/2005 del Parlament Europeu i del Consell pel que fa als nivells màxims de residus de bromadiolona, etofenprox, paclobutrazol i penconazole en determinats productes (Text amb rellevància EEA)

CELEX: 32019R0089 | Text original a EUR-Lex | Data: 18/01/2019

LA COMISSIÓ EUROPEA,

Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,

Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 396/2005 del Parlament Europeu i del Consell, de 23 de febrer de 2005, sobre els nivells màxims de residus de plaguicides en o en aliments i pinsos d'origen vegetal i animal i pel qual es modifica la Directiva 91/414/CEE del Consell [E0001], i en particular la lletra a) de l'apartat 1 de l'article 14, la lletra b) de l'article 18 i l'apartat 2 de l'article 49,,

Atenent que:

(1) Per als nivells màxims de residus d'etofenprox i paclobutrazol (MRL) es van establir en la Part A de l'Annex III del Reglament (CE) núm. 396/2005. Per al bromadiolone no s'estableixen els LMR en el Reglament (CE) núm. 396/2005, i com aquesta substància activa no s'inclou en l'Annex IV d'aquest Reglament, s'aplica el valor per defecte de 0,01 mg/kg establert en la lletra b) de l'article 18.

(2) Per a la bromadiolona, l'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària ("l'Autoritat") va presentar un dictamen motivat sobre els LMR existents de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 12 del Reglament (CE) núm. 396/2005, juntament amb l'apartat 1 de l'article 12 del mateix Reglament [E0002]. Totes les autoritzacions existents per als productes fitosanitaris que contenen bromadiolona es limiten a l'ús com a rodencicidi i, per tant, és apropiat establir els LMR en el límit de determinació per defecte. Aquests valors per defecte haurien d'establir-se en l'Annex V del Reglament (CE) núm. 396/2005 de conformitat amb la lletra b) de l'article 18(1) d'aquest Reglament.

(3) Per a etofenprox, l'Autoritat va presentar una opinió raonada sobre els LMR existents d'acord amb l'article 12(2) del Reglament (CE) núm. 396/2005, juntament amb l'article 12(1) dels mateixos [E0003]. L'Autoritat va recomanar baixar els LMR per a castanyes, avellanes, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores, mores i ous, mores, mores i ous d'ocells, algunes informacions i ous d'ocells, com no hi ha risc per als consumidors, els LMR per a aquests productes hauran de tenir en compte la informació disponible en el termini de dos anys a partir de la publicació d'aquest Reglament.

(4) Per al paclobutrazol, l'Autoritat va presentar un dictamen raonat sobre els LMR existents de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 12 del Reglament (CE) núm. 396/2005, juntament amb l'apartat 1 de l'article 12 del mateix Reglament [E0004], en el qual es proposava modificar la definició dels LMR per a pomes, peres, codonys, medlars, préssecs, prunes, prunes, raïms, olives de taula, llavors de mostassa, llavors de boratge, llavors d'or de plaer, llavors de cànem, olives per a la producció d'oli, bovins (múscul, teixit gras, fetge i ronyó) i equins (múscul, teixit gras, fetge i ronyó) al nivell existent o al nivell identificat per l'Autoritat.

(5) Per al penconazol, l'Autoritat va presentar una opinió raonada sobre els LMR existents de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 12 del Reglament (CE) núm. 396/2005, juntament amb l'apartat 1 de l'article 12 del mateix Reglament [E0005], en el qual es recomanava reduir els LMR per a ametlles, avellanes, peres, cogombres, albercocs, carbassons, carbassons, pèsols (amb i sense piques), carxofes de globus, llúpols i ous d'ocells de corral (múscul, teixit gras, fetge i ronyó), llet i ous d'ocells de corral (múscul, teixit gras, fetge i ronyó), préssecs, prunes, raïms, mores, gerds, gerds, albergínies/plantes, melons, carabassa, síndries, etc. Com que no hi ha risc per als consumidors, aquests LMR per a aquests productes hauran d'establir-se en el nivell existent o en el nivell identificat per l'Autoritat.

(6) Pel que fa als productes en els quals no s'autoritza l'ús del producte fitosanitari en qüestió, i per als quals no existeixen toleràncies a la importació ni límits màxims de residus del CXL, els LMR haurien d'establir-se en el límit específic de determinació o el LMR per defecte, tal com es preveu en la lletra b) de l'apartat 1 de l'article 18 del Reglament (CE) núm. 396/2005.

(7) La Comissió ha consultat als laboratoris de referència de la Unió Europea per als residus de plaguicides pel que fa a la necessitat d'adaptar uns certs límits de determinació: pel que fa a diverses substàncies, aquests laboratoris han conclòs que per a determinats productes de desenvolupament tècnic és necessari establir límits específics de determinació.

(8) Sobre la base dels dictàmens motivats de l'Autoritat i tenint en compte els factors rellevants per a l'assumpte en qüestió, les modificacions adequades als LMR compleixen els requisits de l'apartat 2 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 396/2005.

(9) A través de l'Organització Mundial del Comerç, es va consultar als socis comercials de la Unió sobre els nous LMR i s'han tingut en compte els seus comentaris.

(10) Per tant, el Reglament (CE) núm. 396/2005 hauria de modificar-se en conseqüència.

(11) Amb la finalitat de permetre la comercialització normal, el processament i el consum de productes, aquest Reglament hauria de preveure una disposició transitòria per als productes que s'han produït abans de la modificació dels LMR i per als quals la informació mostra que es manté un alt nivell de protecció del consumidor.

(12) S'hauria de permetre un període raonable abans que els LMR modificats siguin aplicables a fi de permetre que els Estats membres, els tercers països i els operadors d'empreses alimentàries es preparin per a complir els nous requisits que es derivaran de la modificació dels LMR.

(13) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Plantes, Animals, Aliments i pinsos,

HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:

Article 1

Els annexos II, III i V del Reglament (CE) núm. 396/2005 es modifiquen de conformitat amb l'Annex d'aquest Reglament.

Article 2

Pel que fa a les substàncies actives etofenprox, paclobutrazol i penconazole en i en tots els productes, el Reglament (CE) núm. 396/2005, tal com estava abans de ser modificat per aquest Reglament, continuarà aplicant-se als productes produïts en la Unió o importats a la Unió abans del 13 d'agost de 2019.

Article 3

Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.

S'aplicarà a partir del 13 d'agost de 2019.

Aquest Reglament serà vinculant íntegrament i d'aplicació directa en tots els Estats membres.Fet a Brussel·les, 18 de gener de 2019.Per a la ComissióEl PresidentJean-Claude JUNCKER