Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
EL CONSELL DE LA UNIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte la Decisió 2005/387/JAI del Consell de 10 de maig de 2005 sobre l'intercanvi d'informació, l'avaluació de riscos i el control de noves substàncies psicoactives [E0001], i en particular l'apartat 3 de l'article 8 d'aquesta,,
Tenint en compte la proposta de la Comissió Europea,,
Tenint en compte l'opinió del Parlament Europeu [E0002],,
Atenent que:
(1) Es va elaborar un informe d'avaluació de riscos sobre la nova substància psicoactiva N-(1-fenilpiperidina-4-yl)-N-fenilacrilamida (acriloilfentanil) de conformitat amb la Decisió 2005/387/JAI per una sessió especial del Comitè Científic ampliat de l'Observatori Europeu de la Droga i les Toxicomanies, i posteriorment es va presentar a la Comissió i al Consell el 24 de febrer de 2017.
(2) L'acriloilfentanil és un opioide sintètic, estructuralment similar al fentanil, una substància controlada àmpliament utilitzada en medicina com a adjunt a l'anestèsia general durant la cirurgia i per a la gestió del dolor. Les dades disponibles suggereixen que l'acriloilfentanil és un agent antinociceptiu potent i durador que actua sobre el sistema opioide.
(3) L'acriloilfentanil ha estat disponible a la Unió des d'almenys abril de 2016 i s'ha detectat en sis Estats membres; en la majoria dels casos en què s'ha confiscat, la substància estava en forma líquida, però també s'han detectat altres formes com tauletes, pólvores i una càpsula; les quantitats detectades són relativament petites, però s'han de considerar en el context de l'alta potència de la substància.
(4) Tres Estats membres han informat col·lectivament de 47 morts associades a l'acriloilfentanil. En almenys 40 morts, l'acriloilfentanil va ser la causa de la mort o és probable que hagi estat una causa de mort. A més, s'han informat més de 20 intoxicacions agudes sospitoses de ser degudes a l'acriloilfentanil.
(5) No hi ha informació que suggereixi la participació del crim organitzat en la fabricació, distribució, tràfic o subministrament d'acriloilfentanil dins de la Unió; les dades disponibles suggereixen que la major part de l'acriloilfentanil del mercat a Europa ha estat produït per empreses químiques amb seu a la Xina.
(6) L'acriloilfentanil es ven com a "químic de recerca", típicament com a pols o com a esprais nasals llestos per utilitzar. Es ven en petites quantitats i a l'engròs. La informació limitada de les convulsions suggereix que l'acriloilfentanil també pot haver estat venut en el mercat il·lícit d'opioides.
(7) L'Acriloilfentanil no està inclòs en la llista de control de la Convenció Única de les Nacions Unides sobre Drogues Narcòtiques de 1961 ni en la Convenció de les Nacions Unides sobre Substàncies Psicotròfiques de 1971.
(8) L'acriloilfentanil no té un ús mèdic humà o veterinari establert o reconegut, i a part del seu ús en materials analítics de referència i en la investigació científica sobre la seva química, farmacologia i toxicologia en resposta a la seva aparició en el mercat de drogues, no hi ha indicis que s'estigui utilitzant per a altres fins legítims.
(9) L'informe d'avaluació de riscos revela que hi ha proves científiques limitades disponibles sobre l'acriloilfentanil, i observa que seria necessària una major recerca, però les proves i la informació disponibles sobre els riscos sanitaris i socials que planteja la substància proporcionen motius suficients per a sotmetre l'acriloilfentanil a mesures de control en tota la Unió.
(10) Només nou Estats membres controlen l'acriloilfentanil en virtut de la legislació nacional sobre el control de les drogues, mentre que altres dos Estats membres utilitzen altres mesures legislatives per controlar-lo; per tant, sotmetre aquesta substància a mesures de control en tota la Unió ajudaria a evitar l'aparició d'obstacles en l'aplicació de la llei transfronterera i la cooperació judicial, i ajudaria a protegir-se dels riscos que la seva disponibilitat i ús podria suposar.
(11) La Decisió 2005/387/JAI confereix al Consell poders d'execució per a sotmetre noves substàncies psicoactives a mesures de control en tota la Unió amb la finalitat de garantir una resposta ràpida i basada en els coneixements especialitzats a nivell de la Unió a l'emergència d'aquestes substàncies que han estat detectades i informades pels Estats membres, ja que s'han complert les condicions i el procediment per a desencadenar l'exercici d'aquestes competències d'execució, hauria d'adoptar-se una decisió d'execució per a sotmetre a l'acrilfentanil a mesures de control en tota la Unió.
(12) Dinamarca està vinculada per la Decisió 2005/387/JAI i, per tant, participa en l'adopció i aplicació d'aquesta Decisió, que aplica la Decisió 2005/387/JAI.
(13) Irlanda està vinculada per la Decisió 2005/387/JAI i, per tant, participa en l'adopció i aplicació d'aquesta Decisió, que aplica la Decisió 2005/387/JAI.
(14) El Regne Unit no està obligat per la Decisió 2005/387/JAI i, per tant, no participa en l'adopció d'aquesta Decisió, que aplica la Decisió 2005/387/JAI, i no està vinculada per ella o subjecta a la seva aplicació,
HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ:
La nova substància psicoactiva N-(1-fenilpiperidina-4-il)-N-fenilacrilamina (acriloilfentanil) serà sotmesa a mesures de control en tota la Unió.
El 30 de setembre de 2018, els Estats membres adoptaran les mesures necessàries d'acord amb la seva legislació nacional per sotmetre la nova substància psicoactiva a què es refereix l'article 1 a les mesures de control i les sancions penals, tal com preveu la seva legislació, en compliment de les seves obligacions en virtut de la Convenció de les Nacions Unides sobre Substàncies Psicotròpiques de 1971.
Aquesta Decisió entrarà en vigor l'endemà de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.
Aquesta decisió s'aplicarà d'acord amb els Tractats.