Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular el primer paràgraf de l'apartat 5 de l'article 23 del mateix,,
Atenent que:
(1) En la 60a reunió de representants dels Estats membres Autoritats competents per a l'aplicació del Reglament (UE) núm. 528/2012, celebrada els dies 20 i 21 de maig de 2015, tots els Estats membres van presentar a la Comissió una sèrie de preguntes que han d'abordar-se a nivell de la Unió en el context de l'avaluació comparativa que ha de dur-se a terme en la renovació dels productes biocides anticoagulants de rodenticides ("anticoagulant rodenticides").
(2) Les preguntes plantejades van ser les següents: (a) La diversitat química de les substàncies actives en els rosegadors autoritzats en la Unió és adequada per a minimitzar l'aparició de resistències en els organismes nocius?; (b) Per als diferents usos especificats en les sol·licituds de renovació, estan disponibles biocides alternatius autoritzats o mètodes de control i prevenció no químics?; (c) Aquestes alternatives presenten un risc global significativament menor per a la salut humana, la salut animal i el medi ambient?; d) Són aquestes alternatives prou efectives?; (e) aquestes alternatives no presenten altres desavantatges econòmics o pràctics significatius?
(3) Les respostes a aquestes preguntes són rellevants per a qualsevol autoritat competent que rebi amb la finalitat de decidir si es compleixen els criteris de la lletra a) de l'apartat 3 de l'article 23 i (b) del Reglament (UE) núm. 528/2012 i, en conseqüència, si prohibirà o restringirà la posada a disposició en el mercat o l'ús de rodenticides anticoagulants.
(4) De conformitat amb la lletra g) de l'apartat 1 de l'article 75 del Reglament (UE) núm. 528/2012, la Comissió va demanar a l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics ("Agència") que formuli un dictamen que abordi els diferents usos que poden autoritzar-se en els rodenticides anticoagulants d'acord amb les condicions i mesures de mitigació de riscos contemplades en els dictàmens [E0002] aprovats pel Comitè de Productes Biocides de l'Agència en la seva 16a reunió per a la renovació de les autoritzacions de substàncies actives.
(5) El 2 de març de 2017, el Comitè de Productes Biocides de l'Agència va adoptar la seva opinió [E0003].
(6) Segons aquesta opinió, en absència de rodenticides anticoagulants, l'ús de biocides rodenticides que contenen altres substàncies actives portaria a una diversitat química inadequada per minimitzar l'aparició de resistència en els organismes nocius diana, que també van mostrar alguns desavantatges pràctics o econòmics significatius per als usos pertinents.
(7) L'opinió també va considerar una sèrie de mètodes de control o prevenció no químics ("alternatives no químiques"), que poden proporcionar suficient eficàcia en determinades circumstàncies pel seu compte o en una combinació d'ells, però no hi ha proves científiques suficients per demostrar que aquestes alternatives no químiques són prou efectives d'acord amb els criteris establerts en l'orientació acordada de la Unió [E0004] amb la finalitat de prohibir o restringir els usos autoritzats dels rodenticides anticoagulants.
(8) No obstant això, la Comissió pren nota de la recomanació en l'opinió que l'ús d'alternatives no químiques és una part fonamental de la gestió sostenible de plagues per al control de rosegadors i l'ús adequat de rodenticides anticoagulants de conformitat amb l'apartat 5 de l'article 17 del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(9) Les mesures previstes en aquesta Decisió són d'acord amb l'opinió de la Comissió Permanent de Productes Biocides,
HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ:
A l'efecte de l'apartat 3 de l'article 23 del Reglament (UE) núm. 528/2012, les autoritats competents en matèria de recepció dels Estats membres consideraran la informació relativa a l'avaluació comparativa dels productes biocides anticoagulants de rodencicidis prevista en l'Annex sobre les qüestions a les quals es refereix la Comissió.
Aquesta Decisió entrarà en vigor el vintè dia després de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.