El català no és una llengua oficial de la Unió Europea. No existeix cap versió oficial en català d'aquest text a EUR-Lex. Aquesta traducció ha estat preparada per Brubru amb models d'intel·ligència artificial.
Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
Try Brubru Free

DECISIÓ D'EXECUCIÓ DE LA COMISSIÓ (UE) 2017/9 de 4 de gener de 2017 per la qual s'autoritzen determinats laboratoris del Marroc i Taiwan a realitzar proves serològiques per controlar l'eficàcia de les vacunes contra la ràbia en gossos, gats i fures (notificat en el document C(2016) 8803) (Text amb rellevància EEA)

CELEX: 32017R0009 | Text original a EUR-Lex | Data: 04/01/2017

LA COMISSIÓ EUROPEA,

Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,

Tenint en compte la Decisió 2000/258/CE del Consell, de 20 de març de 2000, per la qual es designa un institut específic responsable d'establir els criteris necessaris per a la normalització de les proves serològiques per a controlar l'eficàcia de les vacunes contra la ràbia [E0001], i en particular l'apartat 2 de l'article 3 d'aquesta,,

Atenent que:

(1) La Decisió 2000/258/CE designa l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) a Nancy, França, com l'institut específic encarregat d'establir els criteris necessaris per estandarditzar les proves serològiques per controlar l'eficàcia de les vacunes contra la ràbia, que ara s'ha integrat a l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) a França.

(2) La Decisió 2000/258/CE estableix, entre altres coses, que l'ANSES avaluarà laboratoris de tercers països que hagin sol·licitat l'aprovació per dur a terme proves serològiques per controlar l'eficàcia de les vacunes contra la ràbia.

(3) L'autoritat competent del Marroc ha presentat una sol·licitud d'aprovació del laboratori "Service du Contr ⁇ le et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires" a Rabat, i l'ANSES ha establert i presentat a la Comissió un informe d'avaluació favorable de data 19 d'octubre de 2016 per a aquest laboratori.

(4) L'autoritat competent de Taiwan ha presentat una sol·licitud d'aprovació dels laboratoris de la Divisió d'Investigació en Epidemiologia i la Divisió de Biologia de l'Institut d'Investigació en Sanitat Animal de Nova Taipei, i l'ANSES ha establert i presentat a la Comissió un informe d'avaluació favorable de data 19 d'octubre de 2016 per a aquests dos laboratoris.

(5) El laboratori "Service du Contr ⁇ le et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires" de Rabat i els laboratoris de la Divisió de Biologia i la Divisió de Recerca en Epidemiologia de l'Institut de Recerca en Sanitat Animal de Nova Taipei haurien d'estar autoritzats per dur a terme proves serològiques per controlar l'eficàcia de les vacunes contra la ràbia en gossos, gats i fures.

(6) Les mesures previstes en aquesta Decisió són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent sobre Plantes, Animals, Aliments i pinsos,

HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ:

Article 1

D'acord amb l'apartat 2 de l'article 3 de la Decisió 2000/258/CE, els següents laboratoris estan autoritzats a realitzar proves serològiques per controlar l'eficàcia de les vacunes contra la ràbia en gossos, gats i fures:(a) El laboratori "Service du Contr ⁇ le et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires"(b) Animal Health Research Institute(c) Animal Health Research Institute

Article 2

Aquesta Decisió s'aplicarà a partir de l'1 de febrer de 2017.

Article 3

Aquesta decisió va dirigida als Estats membres.

Fet a Brussel·les, 4 de gener de 2017.Per a la ComissióVytenis ANDRIUKAITISMember de la Comissió