El català no és una llengua oficial de la Unió Europea. No existeix cap versió oficial en català d'aquest text a EUR-Lex. Aquesta traducció ha estat preparada per Brubru amb models d'intel·ligència artificial.
Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
Try Brubru Free

REGLAMENT (UE) 2015/1758, de 28 de setembre de 2015, pel qual s'aprova el folpet com a substància activa existent per al seu ús en biocides per a productes de tipus 7 i 9 (Text amb rellevància EEA)

CELEX: 32015R1758 | Text original a EUR-Lex | Data: 28/09/2015

LA COMISSIÓ EUROPEA,

Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,

Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular el tercer paràgraf de l'apartat 1 de l'article 89 del mateix,,

Atenent que:

(1) El Reglament delegat de la Comissió (UE) núm. 1062/2014 [E0002] estableix una llista de substàncies actives existents a avaluar per a la seva possible aprovació per al seu ús en biocides.

(2) Aquesta llista inclou el folpet.

(3) Folpet ha estat avaluada de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 16 de la Directiva 98/8/CE del Parlament Europeu i del Consell [E0003] per al seu ús en conservants de tipus 7 de producte, pel·lícules i conservants de tipus 9, fibra, pell, cautxú i materials polimeritzats, tal com es defineix en l'Annex V d'aquesta Directiva, que corresponen respectivament als tipus 7 i 9, tal com es defineixen en l'Annex V del Reglament (UE) núm. 528/2012.

(4) Itàlia va ser designada com a autoritat competent avaluadora i va presentar els informes d'avaluació, juntament amb les seves recomanacions, a la Comissió al juny de 2011 de conformitat amb els paràgrafs 4 i 6 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 1451/2007 [E0004].

(5) De conformitat amb la lletra b) de l'apartat 1 de l'article 7 del Reglament delegat (UE) núm. 1062/2014, els dictàmens de l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics van ser formulats el 17 de juny de 2014 pel Comitè de Productes Biocides, tenint en compte les conclusions de l'autoritat competent avaluadora.

(6) Segons aquestes opinions, es pot esperar que els productes biocides utilitzats per als tipus de producte 7 i 9 i que continguin folpet satisfacin els requisits establerts en l'article 5 de la Directiva 98/8/CE, sempre que es compleixin determinades condicions relatives al seu ús.

(7) Per tant, és apropiat aprovar el folpet per al seu ús en productes biocides per als tipus de producte 7 i 9 subjectes al compliment de les condicions específiques de l'Annex.

(8) Atès que el folpet compleix els criteris per a la classificació com a sensibilitzador de la pell categoria 1 tal com es defineixen en l'Annex I del Reglament (CE) núm. 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell [E0005], els articles tractats amb o incorporant el folpet han d'estar degudament etiquetats quan es posin en el mercat.

(9) S'hauria de permetre un període raonable abans que s'aprovi una substància activa, amb la finalitat de permetre a les parts interessades prendre les mesures preparatòries necessàries per complir els nous requisits.

(10) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió de la Comissió Permanent de Productes Biocides,

HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:

Article 1

Folpet s'aprova com a substància activa per al seu ús en biocides per als tipus de producte 7 i 9, subjecte a les especificacions i condicions establertes en l'Annex.

Article 2

Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.

Aquest Reglament serà vinculant íntegrament i d'aplicació directa en tots els Estats membres.Fet a Brussel·les, 28 de setembre de 2015.Per a la ComissióEl PresidentJean-Claude JUNCKER