Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 470/2009 del Parlament Europeu i del Consell de 6 de maig de 2009, pel qual s'estableixen procediments comunitaris per a l'establiment de límits de residus de substàncies farmacològicament actives en aliments d'origen animal, es deroga el Reglament (CEE) núm. 2377/90 del Consell i es modifica la Directiva 2001/82/CE del Parlament Europeu i del Consell i el Reglament (CE) núm. 726/2004 del Parlament Europeu i del Consell [E0001], i en particular l'article 14 juntament amb l'article 17 d'aquest,,
Tenint en compte l'opinió de l'Agència Europea de Medicaments formulada pel Comitè de Medicaments per a ús veterinari,,
Atenent que:
(1) L'article 17 del Reglament (CE) núm. 470/2009 exigeix que s'estableixi en un reglament el límit màxim de residus (d'ara endavant "MRL") per a substàncies farmacològicament actives destinades a la Unió en medicaments veterinaris per a animals productors d'aliments o en productes biocides utilitzats en la cria d'animals.
(2) La taula 1 de l'Annex al Reglament de la Comissió (UE) núm. 37/2010 [E0002] estableix les substàncies farmacològicament actives i la seva classificació respecte als LMR en aliments d'origen animal.
(3) La tilvalosina s'inclou actualment en aquesta taula com a substància permesa, per a les espècies porcines i d'ocells de corral, aplicable als músculs, la pell i el greix, el fetge i el ronyó en les espècies porcines i per a la pell i el greix i el fetge en les espècies d'ocells de corral, excloent els animals que produeixen ous per al consum humà.
(4) S'ha presentat a l'Agència Europea del Medicament una sol·licitud d'ampliació de l'entrada existent de la tilvalosina als ous de pollastre (en endavant, "EMA").
(5) L'EMA, basant-se en l'opinió del Comitè de Medicaments per a l'Ús Veterinari, ha recomanat l'establiment d'un LMR per als ous de pollastre.
(6) D'acord amb l'article 5 del Reglament (CE) núm. 470/2009, l'EMA ha de considerar l'ús de LMR establerts per a una substància farmacològicament activa en un aliment determinat per a un altre producte derivat de la mateixa espècie, o LMR establerts per a una substància farmacològicament activa en una o més espècies per a altres espècies.
(7) L'EMA ha considerat que l'extrapolació dels LMR per a la tilvalosina dels ous de pollastre als ous d'altres espècies d'ocells de corral és apropiada.
(8) Per tant, el Reglament (UE) núm. 37/2010 hauria de modificar-se en conseqüència.
(9) És apropiat concedir a les parts interessades un període de temps raonable per prendre mesures que puguin ser necessàries per complir amb el nou LMR.
(10) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Medicaments Veterinaris,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 es modifica tal com s'estableix en l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.
S'aplicarà a partir del 3 de novembre de 2015.