Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular el tercer paràgraf de l'apartat 1 de l'article 89 del mateix,,
Atenent que:
(1) El Reglament delegat de la Comissió (UE) núm. 1062/2014 [E0002] estableix una llista de substàncies actives que s'avaluaran amb vista a la seva possible aprovació per al seu ús en biocides o la seva inclusió en l'Annex I del Reglament (UE) núm. 528/2012, que inclou tolylfluanid.
(2) Tolylfluanid ha estat avaluat d'acord amb l'apartat 2 de l'article 90 del Reglament (UE) núm. 528/2012 per al seu ús en productes biocides per a productes de tipus 21 de producte, com es defineix en l'Annex V del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(3) Finlàndia va ser designada com a autoritat competent avaluadora i va presentar un informe d'avaluació, juntament amb les seves recomanacions, a la Comissió el 18 de setembre de 2012 de conformitat amb els apartats 4 i 6 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 1451/2007 [E0003].
(4) L'opinió de l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics va ser formulada el 17 de juny de 2014 pel Comitè de Productes Biocides, tenint en compte les conclusions de l'autoritat competent avaluadora.
(5) D'acord amb aquesta opinió, es pot esperar que els productes biocides utilitzats per a productes de tipus 21 i que continguin tolylfluanid satisfacin els requisits establerts en l'article 5 de la Directiva 98/8/CE del Parlament Europeu i del Consell [E0004] sempre que es compleixin determinades especificacions i condicions relatives al seu ús.
(6) No obstant això, cal confirmar l'acceptabilitat dels riscos relacionats amb l'ús de productes antiincrustants, així com la idoneïtat de les mesures de mitigació de riscos proposades, per tal de facilitar, en el moment de la renovació de les aprovacions de substàncies actives antiincrustants existents, la revisió i comparació dels riscos i beneficis d'aquestes substàncies, així com de les mesures de mitigació de riscos aplicades, la data de caducitat de l'aprovació d'aquestes substàncies hauria de ser la mateixa.
(7) Per tant, és apropiat aprovar el tolilfluànid per al seu ús en productes biocides per a productes de tipus 21 subjectes al compliment de certes especificacions i condicions.
(8) Atès que les avaluacions no es referien als nanomaterials, l'aprovació no hauria de cobrir aquests materials d'acord amb l'apartat 4 de l'article 4 del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(9) S'hauria de permetre un període raonable abans que s'aprovi una substància activa, amb la finalitat de permetre a les parts interessades prendre les mesures preparatòries necessàries per complir els nous requisits.
(10) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió de la Comissió Permanent de Productes Biocides,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
Tolylfluanid s'aprovarà com a substància activa per al seu ús en biocides de tipus 21 segons les especificacions i condicions establertes en l'Annex.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.