Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 470/2009 del Parlament Europeu i del Consell de 6 de maig de 2009, pel qual s'estableixen procediments comunitaris per a l'establiment de límits de residus de substàncies farmacològicament actives en aliments d'origen animal, es deroga el Reglament (CEE) núm. 2377/90 del Consell i es modifica la Directiva 2001/82/CE del Parlament Europeu i del Consell i el Reglament (CE) núm. 726/2004 del Parlament Europeu i del Consell [E0001], i en particular l'article 14 juntament amb l'article 17 d'aquest,,
Tenint en compte l'opinió de l'Agència Europea de Medicaments formulada pel Comitè de Medicaments per a ús veterinari,,
Atenent que:
(1) El límit màxim de residus (d'ara endavant "MRL") per a substàncies farmacològicament actives destinades a la Unió en medicaments veterinaris per a animals productors d'aliments o en productes biocides utilitzats en la cria d'animals s'estableix d'acord amb el Reglament (CE) núm. 470/2009.
(2) Les substàncies farmacològicament actives i la seva classificació en matèria de LMR en aliments d'origen animal estan recollides en l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 [E0002] de la Comissió.
(3) Actualment, el Clorsulon està inclòs en la taula 1 de l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 com a substància permesa, per a les espècies bovines, aplicable als músculs, el fetge, el ronyó i la llet. Els límits màxims de residus provisionals per a aquesta substància establerts per a la llet bovina van expirar l'1 de gener de 2014.
(4) El Comitè de Medicaments per a l'Ús Veterinari va proporcionar i avaluar dades addicionals, que recomanaven que els LMR provisionals per al clorsuló per a la llet bovina s'establissin com a definitius.
(5) Per tant, l'entrada de clorsuló en la taula 1 de l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 hauria de modificar-se en conseqüència.
(6) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Medicaments Veterinaris,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 es modifica tal com s'estableix en l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.