Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (UE) núm. 528/2012 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de maig de 2012 relatiu a la posada a disposició en el mercat i l'ús de biocides [E0001], i en particular el tercer paràgraf de l'apartat 1 de l'article 89 del mateix,,
Atenent que:
(1) El Reglament (CE) núm. 1451/2007 de la Comissió, de 4 de desembre de 2007, sobre la segona fase del programa de treball de 10 anys a què es refereix l'apartat 2 de l'article 16 de la Directiva 98/8/CE del Parlament Europeu i del Consell relativa a la comercialització de biocides [E0002] estableix una llista de substàncies actives a avaluar, amb vista a la seva possible inclusió en l'Annex I, IA o IB a la Directiva 98/8/CE del Parlament Europeu i del Consell [E0003].
(2) De conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1451/2007, s'ha avaluat el propiconazol de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 11 de la Directiva 98/8/CE per al seu ús en conservants de productes de tipus 9, fibra, pell, cautxú i materials polimeritzats, tal com es defineix en l'Annex V d'aquesta Directiva, que correspon al tipus de producte 9 tal com es defineix en l'Annex V del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(3) Finlàndia va ser designada com a Estat membre ponent i va presentar l'informe de l'autoritat competent, juntament amb una recomanació, a la Comissió l'11 de febrer de 2011 de conformitat amb els apartats 4 i 6 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 1451/2007.
(4) L'informe de l'autoritat competent va ser revisat pels Estats membres i la Comissió, de conformitat amb l'apartat 4 de l'article 15 del Reglament (CE) núm. 1451/2007, els resultats de la revisió es van incorporar, en el si del Comitè Permanent de Productes Biocides, el 12 de juliol de 2013, en un informe d'avaluació.
(5) De l'informe d'avaluació es desprèn que es pot esperar que els biocides utilitzats per a productes de tipus 9 i que contenen propiconazol satisfacin els requisits establerts en l'article 5 de la Directiva 98/8/CE.
(6) Per tant, és apropiat aprovar el propiconazol per al seu ús en productes biocides per al producte tipus 9.
(7) Atès que l'avaluació no s'ocupa dels nanomaterials, l'aprovació no hauria d'abastar aquests materials de conformitat amb l'apartat 4 de l'article 4 del Reglament (UE) núm. 528/2012.
(8) Ha de produir-se un període raonable abans que s'aprovi una substància activa, a fi de permetre que els Estats membres, les parts interessades i la Comissió, en el seu cas, es preparin per a complir els nous requisits exigits.
(9) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió de la Comissió Permanent de Productes Biocides,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
El Propiconazole s'aprovarà com a substància activa per al seu ús en productes biocides de tipus 9 amb subjecció a les especificacions i condicions previstes en l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el vintè dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.