LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Pel que fa al Reglament (CE) núm. 1907/2006 del Parlament Europeu i del Consell, de 18 de desembre de 2006, relatiu al registre, l'avaluació, l'autorització i la restricció de les substàncies químiques (REACH), pel qual es modifica la Directiva 1999/45/CE i es deroga el Reglament (CEE) núm. 793/93 i el Reglament (CE) núm. 1488/94 del Consell, així com la Directiva 76/769/CEE del Consell i les Directives 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE i 2000/21/CE [E0001], i en particular els articles 58 i 131 de la mateixa,,
Atenent que:
(1) El Reglament (CE) núm. 1907/2006 estableix que les substàncies que compleixen els criteris de classificació com a cancerígenes (categoria 1A o 1B), mutàgenes (categoria 1A o 1B) i tòxiques per a la reproducció (categoria 1A o 1B) de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell de 16 de desembre de 2008 sobre la classificació, l'etiquetatge i l'envasament de substàncies i mescles [E0002], substàncies persistents, bioacumulades i tòxiques, substàncies molt persistents i molt bioacumulades, i substàncies per a les quals hi ha proves científiques de probables efectes greus per a la salut humana o el medi ambient que donin lloc a un nivell equivalent de preocupació poden estar subjectes a autorització.
(2) El tricloroetilè compleix els criteris de classificació com a cancerígen (categoria 1B) de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a) d'aquest Reglament.
(3) El triòxid de crom compleix els criteris de classificació com a cancerígen (categoria 1A) i mutàgen (categoria 1B) de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a) i (b) d'aquest Reglament.
(4) Els àcids generats a partir del triòxid de crom i els seus oligòmers compleixen els criteris de classificació com a cancerígens (categoria 1B) de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleixen els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a) d'aquest Reglament.
(5) El dicromat de sodi compleix els criteris de classificació com a cancerígen (categoria 1B), mutàgen (categoria 1B) i tòxic per a la reproducció (categoria 1B) de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a), (b) i (c) d'aquest Reglament.
(6) El dicromat de potassi compleix els criteris de classificació com a cancerigen (categoria 1B), mutàgen (categoria 1B) i tòxic per a la reproducció (categoria 1B) d'acord amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a), (b) i (c) d'aquest Reglament.
(7) El dicromat d'amoni compleix els criteris de classificació com a cancerígen (categoria 1B), mutàgen (categoria 1B) i tòxic per a la reproducció (categoria 1B) d'acord amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a), (b) i (c) d'aquest Reglament.
(8) El cromat de potassi compleix els criteris de classificació com a cancerigen (categoria 1B) i mutàgen (categoria 1B) de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a) i (b) d'aquest Reglament.
(9) El cromat de sodi compleix els criteris de classificació com a cancerígen (categoria 1B), mutàgen (categoria 1B) i tòxic per a la reproducció (categoria 1B) d'acord amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleix els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a), (b) i (c) d'aquest Reglament.
(10) Aquestes substàncies han estat identificades i incloses en la llista de candidats de conformitat amb l'article 59 del Reglament (CE) núm. 1907/2006, i han estat prioritzades per a la seva inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 per part de l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics (d'ara endavant "l'Agència") en la seva recomanació de 20 de desembre de 2011 [E0003] de conformitat amb l'article 58 d'aquest Reglament, per la qual cosa és apropiat incloure les substàncies en aquest Annex.
(11) Els compostos de cobalt cobalt(II) sulfat, diclorur de cobalt, dinitrat de cobalt(II), carbonat de cobalt(II) i diacetat de cobalt(II) compleixen els criteris de classificació com a cancerígens (categoria 1B) i tòxics per a la reproducció (categoria 1B) d'acord amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 i, per tant, compleixen els criteris d'inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 establerts en l'article 57(a) i (c) d'aquest Reglament, identificats i inclosos en la llista de candidats d'acord amb l'article 59 del Reglament (CE) núm. 1907/2006.
(12) Aquests compostos de cobalt també s'han prioritzat per a la seva inclusió en l'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 per recomanació de l'Agència de 20 de desembre de 2011 de conformitat amb l'article 58 d'aquest Reglament; no obstant això, la Comissió considera que almenys un dels usos d'aquestes substàncies (és a dir, el tractament de superfície) suposa un risc per a la salut humana que no està degudament controlat i ha de ser abordat; per tant, de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 69 del Reglament (CE) núm. 1907/2006, la Comissió ha de demanar a l'Agència que prepari un expedient d'acord amb els requisits de l'Annex XV d'aquest Reglament, per la qual cosa és convenient posposar la decisió sobre la inclusió de qualsevol d'aquestes substàncies en l'Annex XIV fins després del procés establert en els articles 69 a 73 d'aquest Reglament.
(13) La recomanació de l'Agència de 20 de desembre de 2011 ha identificat les últimes dates de sol·licitud a les quals es refereix l'article 58(1)(c)(ii) del Reglament (CE) núm. 1907/2006 per a cadascuna de les substàncies enumerades en l'Annex d'aquest Reglament, que s'han identificat sobre la base del temps estimat que es requeriria per a preparar una sol·licitud d'autorització, tenint en compte la informació disponible sobre les diferents substàncies i la informació rebuda durant la consulta pública duta a terme de conformitat amb l'article 58(4) del Reglament (CE) núm. 1907/2006, així mateix, s'ha tingut en compte la capacitat de l'Agència per a gestionar les sol·licituds en el temps previst en el Reglament (CE) núm. 1907/2006.
(14) Pel que fa als set compostos de crom, l'Agència va proposar fixar l'última data de sol·licitud 21 mesos després de l'entrada en vigor d'aquest Reglament; no obstant això, sobre la base d'un debat amb els Estats membres, una apreciació més àmplia de la importància de l'estructura específica dels mercats pertinents i de les cadenes de subministrament relacionades condueix a la conclusió que l'última data de sol·licitud hauria d'establir-se 35 mesos després de l'entrada en vigor d'aquest Reglament.
(15) Per a cadascuna de les substàncies enumerades en l'Annex d'aquest Reglament, la data de suspensió a la qual es refereix l'article 58(1)(c)(i) del Reglament (CE) núm. 1907/2006 hauria de ser 18 mesos després de l'última data d'aplicació a la qual es refereix l'article 58(1)(c)(ii) d'aquest Reglament.
(16) És apropiat especificar les dates a les quals es fa referència en els punts (i) i (ii) de la lletra c) de l'apartat 1 de l'article 58 del Reglament (CE) núm. 1907/2006 de l'Annex XIV d'aquest Reglament.
(17) La lletra e) de l'apartat 1 de l'article 58, juntament amb l'apartat 2 de l'article 58 del Reglament (CE) núm. 1907/2006 preveu la possibilitat d'exempcions d'usos o categories d'usos en els casos en què existeixi una legislació específica de la Unió que imposi requisits mínims relatius a la protecció de la salut humana o del medi ambient que assegurin un control adequat dels riscos.
(18) Sobre la base de la informació disponible actualment no és apropiat establir exempcions per a la recerca i el desenvolupament orientats al producte i al procés.
(19) Sobre la base de la informació disponible actualment no és apropiat establir períodes de revisió per a determinats usos.
(20) Per tant, el Reglament (CE) núm. 1907/2006 hauria de modificar-se en conseqüència.
(21) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb el dictamen del Comitè establert en virtut de l'article 133 del Reglament (CE) núm. 1907/2006,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'Annex XIV del Reglament (CE) núm. 1907/2006 es modifica d'acord amb l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el tercer dia següent a la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.