Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 470/2009 del Parlament Europeu i del Consell de 6 de maig de 2009, pel qual s'estableixen procediments comunitaris per a l'establiment de límits de residus de substàncies farmacològicament actives en aliments d'origen animal, es deroga el Reglament (CEE) núm. 2377/90 del Consell i es modifica la Directiva 2001/82/CE del Parlament Europeu i del Consell i el Reglament (CE) núm. 726/2004 del Parlament Europeu i del Consell [E0001], i en particular l'article 14 juntament amb l'article 17 d'aquest,,
Tenint en compte l'opinió de l'Agència Europea de Medicaments formulada pel Comitè de Medicaments per a ús veterinari,,
Atenent que:
(1) El límit màxim de residus (MRL) per a substàncies farmacològicament actives destinades a la Unió en medicaments veterinaris per a animals productors d'aliments o en productes biocides utilitzats en la cria d'animals hauria d'establir-se de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 470/2009.
(2) Les substàncies farmacològicament actives i la seva classificació en matèria de LMR en aliments d'origen animal estan recollides en l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 de la Comissió, de 22 de desembre de 2009, sobre substàncies farmacològicament actives i la seva classificació sobre els límits màxims de residus en aliments d'origen animal [E0002].
(3) El closantel està actualment inclòs en la taula 1 de l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 com a substància permesa, per a les espècies bovines i ovines, aplicable als músculs, greixos, fetge i ronyó, excloent als animals que produeixen llet per al consum humà.
(4) Irlanda ha presentat a l'Agència Europea de Medicaments una sol·licitud d'opinió per a l'extrapolació de l'entrada existent de closantel aplicable a la llet bovina i ovina.
(5) El Comitè de Medicaments per a l'Ús Veterinari ha recomanat l'establiment de LMR provisional per al closantel per a la llet bovina i ovina i l'eliminació de la disposició "No per al seu ús en animals dels quals es produeix llet per al consum humà".
(6) L'entrada de closantel a la taula 1 de l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 hauria de modificar-se per incloure el LMR provisional recomanat per a la llet bovina i ovina i eliminar la disposició existent "No per a l'ús en animals dels quals es produeix llet per al consum humà". El LMR provisional establert en aquesta Taula per al closantel expirarà l'1 de gener de 2014.
(7) És apropiat establir un període de temps raonable perquè les parts interessades prenguin mesures que puguin ser necessàries per complir amb el LMR establert recentment.
(8) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Medicaments Veterinaris,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 es modifica tal com s'estableix en l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el tercer dia després de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.
S'aplicarà a partir del 14 de maig de 2012.