El català no és una llengua oficial de la Unió Europea. No existeix cap versió oficial en català d'aquest text a EUR-Lex. Aquesta traducció ha estat preparada per Brubru amb models d'intel·ligència artificial.
Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
Try Brubru Free

REGLAMENT (UE) núm. 508/2011, de 24 de maig de 2011, pel qual es modifiquen els annexos II i III del Reglament (CE) núm. 396/2005 del Parlament Europeu i del Consell pel que fa als nivells màxims de residus d'abamectina, acetamiprid, cyprodinil, difenoconazole, dimethomorph, fenhexamid, proquinazid, prothioconazole, pirotetramat, thiacloprid, thiamethoxam i trifloxystrobin en o en determinats productes (Text amb rellevància EEA)

CELEX: 32011R0508 | Text original a EUR-Lex | Data: 24/05/2011

LA COMISSIÓ EUROPEA,

Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,

Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 396/2005 del Parlament Europeu i del Consell de 23 de febrer de 2005 sobre els nivells màxims de residus de plaguicides en o en aliments i pinsos d'origen vegetal i animal i pel qual es modifica la Directiva 91/414/CEE del Consell [E0001], i en particular la lletra a) de l'apartat 1 de l'article 14 del mateix,,

Atenent que:

(1) Els nivells màxims de residus d'abamectina, acetamiprid, fenhexamid, pyraclostrobin, thiacloprid i trifloxystrobina (MRL) es van establir a l'Annex II i a la Part B de l'Annex III del Reglament (CE) núm. 396/2005.

(2) En el context d'un procediment, de conformitat amb la Directiva 91/414/CEE del Consell, de 15 de juliol de 1991, relativa a la comercialització de productes fitosanitaris [E0002], per a l'autorització de l'ús d'un producte fitosanitari que contingui la substància activa fenhexàmid sobre cebes, es va presentar una sol·licitud en virtut de l'apartat 1 de l'article 6 del Reglament (CE) núm. 396/2005 per a la modificació dels LMR existents.

(3) Pel que fa a l'abamectina, es va fer aquesta aplicació per a l'ús en albercocs i préssecs. Pel que fa a l'acetamiprid, es va fer una aplicació per a l'ús en llenties fresques. Pel que fa al dimetoconazol, es va fer una aplicació per a l'ús en alls, cebes, escalunyes i carxofes de globus. Pel que fa a la protioconazole, es va fer una aplicació per a l'ús en tomaques, albergínies, carxofes de globus i celeriac. Pel que fa a l'espirotetramat, es va fer una aplicació per a l'ús en maduixes i figues de cotó. Pel que fa al thiamethoxam, es va fer una aplicació per a l'ús en maduixes i figues. Pel que fa a la trifloxistrobina, es va fer una aplicació per a l'ús en brassica frondós.

(4) Pel que fa a la trifloxistrobina, l'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària, d'ara endavant "l'Autoritat" ha revisat no només l'ús en folíols de brassica, sinó també els estudis d'alimentació animal i ha conclòs que és necessari establir LMR per a productes d'origen animal amb una definició modificada de residus al límit de determinació per a fins d'aplicació.

(5) De conformitat amb l'article 8 del Reglament (CE) núm. 396/2005, aquestes sol·licituds van ser avaluades pels Estats membres afectats i els informes d'avaluació es van remetre a la Comissió.

(6) L'Autoritat, va avaluar les sol·licituds i els informes d'avaluació, va examinar en particular els riscos per al consumidor i, si escau, per als animals, i va emetre opinions raonades sobre els LMR proposats [E0003], que va transmetre aquestes opinions a la Comissió i als Estats membres i les va posar a la disposició del públic.

(7) L'Autoritat va concloure en els seus dictàmens raonats que es complien tots els requisits respecte a les dades i que les modificacions dels LMR recomanades per l'Autoritat eren acceptables pel que fa a la seguretat del consumidor sobre la base d'una avaluació de l'exposició del consumidor per a 27 grups de consumidors europeus específics, tenint en compte la informació més recent sobre les propietats toxicològiques de les substàncies, ni l'exposició a la vida d'aquestes substàncies a través del consum de tots els productes alimentaris que poden contenir aquestes substàncies, ni l'exposició a curt termini a causa del consum extrem dels cultius pertinents van mostrar que existeix el risc que la ingesta diària acceptable (ADI) o la dosi aguda de referència (ARfD) se superi.

(8) Basant-se en les opinions i declaracions raonades de l'Autoritat i tenint en compte els factors rellevants per a l'assumpte en qüestió, les modificacions adequades als LMR compleixen els requisits de la lletra a) de l'apartat 2 de l'article 14 del Reglament (CE) núm. 396/2005.

(9) Els annexos II i III del Reglament (CE) núm. 396/2005 haurien de modificar-se en conseqüència.

(10) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de la Cadena Alimentària i de la Sanitat Animal i ni el Parlament Europeu ni el Consell s'hi han oposat,

HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:

Article 1

Els annexos II i III del Reglament (CE) núm. 396/2005 es modifiquen de conformitat amb l'Annex d'aquest Reglament.

Article 2

Aquest Reglament entrarà en vigor l'endemà de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.

Aquest Reglament serà vinculant íntegrament i d'aplicació directa en tots els Estats membres.Fet a Brussel·les, 24 de maig de 2011.Per a la ComissióEl PresidentJosé Manuel BARROSO