Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ EUROPEA,
Tenint en compte el Tractat de Funcionament de la Unió Europea,,
Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 470/2009 del Parlament Europeu i del Consell de 6 de maig de 2009, pel qual s'estableixen procediments comunitaris per a l'establiment de límits de residus de substàncies farmacològicament actives en aliments d'origen animal, es deroga el Reglament (CEE) núm. 2377/90 del Consell i es modifica la Directiva 2001/82/CE del Parlament Europeu i del Consell i el Reglament (CE) núm. 726/2004 del Parlament Europeu i del Consell [E0001], i en particular l'article 14, juntament amb l'article 17, del mateix,,
Tenint en compte l'opinió de l'Agència Europea de Medicaments formulada pel Comitè de Medicaments per a ús veterinari,,
Atenent que:
(1) El límit màxim de residus per a les substàncies farmacològicament actives destinades a l'ús en la Unió en medicaments veterinaris per a animals productors d'aliments o en productes biocides utilitzats en la cria d'animals hauria d'establir-se de conformitat amb el Reglament (CE) núm. 470/2009.
(2) Les substàncies farmacològicament actives i la seva classificació respecte als límits màxims de residus en aliments d'origen animal estan recollides en l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 de la Comissió, de 22 de desembre de 2009, sobre substàncies farmacològicament actives i la seva classificació respecte als límits màxims de residus en aliments d'origen animal [E0002].
(3) El monepantel està actualment inclòs en la taula 1 de l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 com a substància permesa, per a les espècies ovines i caprines, aplicable als músculs, greixos, fetge i ronyó, excloent els animals que produeixen llet per al consum humà. Els límits màxims de residus provisionals (en endavant, "MRL") per a aquesta substància establerta per a les espècies caprines expiraran l'1 de gener de 2011.
(4) S'ha presentat a l'Agència Europea de Medicaments una sol·licitud d'ampliació de la data de caducitat per als LMR provisionals de l'entrada existent per al monepantel aplicable a les espècies caprines.
(5) El Comitè de Medicaments per a l'Ús Veterinari ha recomanat l'ampliació del període de temps per al qual s'apliquen els LMR provisionals per al monepantel per a les espècies caprines.
(6) L'entrada de monepantel en la taula 1 de l'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 hauria de modificar-se per a ampliar els LMR provisionals per a les espècies caprines. Els LMR provisionals establerts en aquesta Taula per al monepantel per a les espècies caprines haurien d'expirar-se l'1 de gener de 2012.
(7) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent de Medicaments Veterinaris,
HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:
L'Annex al Reglament (UE) núm. 37/2010 es modifica tal com s'estableix en l'Annex d'aquest Reglament.
Aquest Reglament entrarà en vigor el tercer dia després de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.