Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
LA COMISSIÓ DE LES COMUNITATS EUROPEES,
Tenint en compte el Tractat constitutiu de la Comunitat Europea,,
Tenint en compte la Directiva 91/414/CEE del Consell de 15 de juliol de 1991 relativa a la comercialització de productes fitosanitaris [E0001], i en particular el quart paràgraf de l'apartat 2 de l'article 8 del mateix,,
Atenent que:
(1) L'apartat 2 de l'article 8 de la Directiva 91/414/CEE estableix que un Estat membre pot autoritzar, durant un període de 12 anys després de la notificació d'aquesta Directiva, la comercialització de productes fitosanitaris que continguin substàncies actives no enumerades en l'Annex I d'aquesta Directiva que ja estan en el mercat dos anys després de la data de notificació, mentre que aquestes substàncies s'estan examinant gradualment en el marc d'un programa de treball.
(2) Els Reglaments de la Comissió (CE) núm. 451/2000 [E0002] i (CE) núm. 1490/2002 [E0003] estableixen les normes detallades per a l'aplicació de la tercera fase del programa de treball a què es refereix l'apartat 2 de l'article 8 de la Directiva 91/414/CEE i estableixen una llista de substàncies actives que s'avaluaran amb vista a la seva possible inclusió en l'Annex I de la Directiva 91/414/CEE, inclosa la buprofezin.
(3) En el cas de buprofezin, els efectes sobre la salut humana i el medi ambient s'han avaluat d'acord amb les disposicions previstes en els Reglaments (CE) núm. 451/2000 i (CE) núm. 1490/2002 per a una sèrie d'usos proposats pel notificador; a més, aquests Reglaments designen als Estats membres ponent que han de presentar els corresponents informes d'avaluació i recomanacions a l'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària (EFSA) de conformitat amb l'apartat 1 de l'article 10 del Reglament (CE) núm. 1490/2002; en el cas de buprofezin, l'Estat membre ponent era Finlàndia i tota la informació pertinent es va presentar el 7 de juliol de 2005.
(4) L'informe d'avaluació ha estat revisat per experts pels Estats membres i la EFSA en el marc de l'Avaluació del Grup de Treball i presentat a la Comissió el 3 de març de 2008 en el format de la conclusió de la EFSA relativa a l'avaluació del risc de plaguicides de la substància activa buprofezin [E0004] Aquest informe ha estat revisat pels Estats membres i la Comissió en el si del Comitè Permanent de la Cadena Alimentària i la Sanitat Animal i finalitzat el 20 de maig de 2008 en el format de l'informe de revisió de la Comissió per a la buprofezin.
(5) Durant l'avaluació d'aquesta substància activa, s'han identificat una sèrie de preocupacions: en particular, no s'ha pogut realitzar una avaluació fiable de l'exposició dels consumidors, ja que falten dades per a determinar una definició adequada dels residus, per la qual cosa no s'ha pogut concloure sobre la base de la informació disponible que buprofezin va complir els criteris per a la seva inclusió en l'Annex I de la Directiva 91/414/CEE.
(6) La Comissió va convidar al notificador al fet que presentés els seus comentaris sobre els resultats de la revisió per homòlegs i sobre la seva intenció o no de continuar donant suport a l'essència; no obstant això, malgrat els arguments presentats pel notificador, les preocupacions identificades no es van poder eliminar, i les avaluacions realitzades sobre la base de la informació presentada i avaluada durant les reunions d'experts de la EFSA no han demostrat que es pugui esperar que, en les condicions d'ús proposades, els productes fitosanitaris que contenen buprofezin satisfacin en general els requisits establerts en la lletra a) de l'apartat 1 de l'article 5 i (b) de la Directiva 91/414/CEE.
(7) Per tant, Buprofezin no hauria d'incloure's en l'Annex I de la Directiva 91/414/CEE.
(8) Han d'adoptar-se mesures per a garantir que les autoritzacions concedides per als productes fitosanitaris que continguin buprofezin es retirin en un termini fix de temps i no es renovin i que no es concedeixin noves autoritzacions per a aquests productes.
(9) Qualsevol període de gràcia concedit per un Estat membre per a l'eliminació, l'emmagatzematge, la comercialització i l'ús de les existències existents de productes fitosanitaris que continguin buprofezin hauria de limitar-se a 12 mesos a fi de permetre que les existències existents s'utilitzin en una nova temporada de creixement, la qual cosa garanteix que els productes fitosanitaris que continguin buprofezin romanguin a la disposició dels agricultors durant 18 mesos a partir de l'adopció d'aquesta Decisió.
(10) Aquesta Decisió no perjudica la presentació d'una sol·licitud de buprofezin d'acord amb les disposicions de l'apartat 2 de l'article 6 de la Directiva 91/414/CEE, les normes d'aplicació detallades de la qual s'han establert en el Reglament (CE) núm. 33/2008 [E0005] de la Comissió, a la vista d'una possible inclusió en el seu Annex I.
(11) Les mesures previstes en aquesta Decisió són d'acord amb l'opinió del Comitè Permanent sobre la Cadena Alimentària i la Salut Animal,
HA ADOPTAT AQUESTA DECISIÓ:
Buprofezin no s'inclourà com a substància activa en l'Annex I de la Directiva 91/414/CEE.
Els Estats membres garantiran que:(a) les autoritzacions per als productes fitosanitaris que continguin buprofezin es retirin abans del 30 de març de 2009;(b) que no es concedeixin o es renovin les autoritzacions per als productes fitosanitaris que continguin buprofezin a partir de la data de publicació d'aquesta Decisió.
Qualsevol període de gràcia concedit pels Estats membres de conformitat amb les disposicions de l'apartat 6 de l'article 4 de la Directiva 91/414/CEE, serà el més breu possible i expirarà el 30 de març de 2010 com a més tard.
Aquesta decisió va dirigida als Estats membres.