El català no és una llengua oficial de la Unió Europea. No existeix cap versió oficial en català d'aquest text a EUR-Lex. Aquesta traducció ha estat preparada per Brubru amb models d'intel·ligència artificial.
Legislació de la UE en català
Traducció no oficial
Try Brubru Free

REGLAMENT (CE) núm. 721/2008 de la COMISSIÓ, de 25 de juliol de 2008, relatiu a l'autorització d'una preparació del bacteri ric en carotenoides vermell Paracoccus carotinifaciens com a additiu alimentari (Text amb rellevància EEA)

CELEX: 32008R0721 | Text original a EUR-Lex | Data: 25/07/2008

LA COMISSIÓ DE LES COMUNITATS EUROPEES,

Tenint en compte el Tractat constitutiu de la Comunitat Europea,,

Tenint en compte el Reglament (CE) núm. 1831/2003 del Parlament Europeu i del Consell de 22 de setembre de 2003 sobre additius per a l'ús en l'alimentació animal [E0001], i en particular l'apartat 2 de l'article 9 del mateix,,

Atenent que:

(1) El Reglament (CE) núm. 1831/2003 preveu l'autorització d'additius per al seu ús en nutrició animal i per als motius i procediments per a la concessió d'aquesta autorització.

(2) De conformitat amb l'article 7 del Reglament (CE) núm. 1831/2003, es va presentar una sol·licitud per a l'autorització de la preparació prevista en l'Annex d'aquest Reglament, sol·licitud que va ser acompanyada dels detalls i documents exigits en virtut de l'apartat 3 de l'article 7 del Reglament (CE) núm. 1831/2003.

(3) L'aplicació es refereix a l'autorització de la preparació de cèl·lules mortes seques del bacteri ric en carotenoides vermell Paracoccus carotinifaciens (NITE SD 00017) com a additiu alimentari per al salmó i la truita, que es classificarà en la categoria additiva "additius sensorials".

(4) L'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària (l'Autoritat) va concloure en el seu dictamen del 18 de setembre de 2007 que aquesta preparació de cèl·lules mortes seques del bacteri ric en carotenoides vermells Paracoccus carotinifaciens (NITE SD 00017) no té un efecte advers sobre la salut animal, la salut humana o el medi ambient, i que aquest preparat no presenta cap altre risc que, de conformitat amb l'apartat 2 de l'article 5 del Reglament (CE) núm. 1831/2003, exclou l'autorització, perquè no va considerar que fos necessari establir requisits específics per a la vigilància posterior al mercat i va verificar l'informe sobre el mètode d'anàlisi de l'additiu de pinsos en pinsos presentat pel Laboratori de Referència Comunitari establert pel Reglament (CE) núm. 1831/2003.

(5) L'avaluació d'aquesta preparació demostra que es compleixen les condicions d'autorització previstes en l'article 5 del Reglament (CE) núm. 1831/2003, per la qual cosa s'ha d'autoritzar l'ús d'aquesta preparació, tal com s'especifica en l'annex d'aquest Reglament.

(6) Les mesures previstes en aquest Reglament són d'acord amb l'opinió de la Comissió Permanent sobre la Cadena Alimentària i la Sanitat Animal,

HA ADOPTAT AQUEST REGLAMENT:

Article 1

L'elaboració especificada en l'Annex, pertanyent a la categoria additiva "additius sensorials" i al grup funcional "a (ii) Colorants; substàncies que quan s'alimenten als animals afegeixen colors als aliments d'origen animal", està autoritzada com a additiu en nutrició animal subjecte a les condicions previstes en aquest Annex.

Article 2

Aquest Reglament entrarà en vigor el 20è dia després de la seva publicació en el Diari Oficial de la Unió Europea.

Aquest Reglament serà vinculant íntegrament i d'aplicació directa en tots els Estats membres.Fet a Brussel·les, 25 de juliol de 2008.Per a CommissionAndroulla VASSILIOUMember de la Comissió